Новая методика борьбы с генетическим проявлением глухоты, разработанная израильскими генетиками, позволит эффективно противостоять врожденным генетическим заболеваниям слуха, на которые приходится почти половина случаев глухоты новорожденных. В настоящее время успешно проведены испытания по излечению врожденной глухоты у мышей. Суть метода заключается в доставке во внутреннее ухо пациента специально модифицированного генного материала.

Генная инженерия добилась уникальных результатов в таком важнейшем разделе медицины как офтальмология. Использование модифицированных генов позволило затормозить и обратить вспять развитие болезни приводящей к слепоте в молодом возрасте от 20 до 30 лет. Ранее, наследственная оптическая нейропатия Лебера (LHON), вызываемая мутацией клеток сетчатки и вызывающая необратимую дегенерацию зрительного нерва, вела к практически полной слепоте и излечивалась менее, чем в 20% случаев.

Современная биотехнология выходит на качественно новый уровень развития. Очередное достижение описано в журнале Science Advances и сообщает о создании самого совершенного на сегодняшний день гибрида человека и мыши. Исследователи использовали человеческие стволовые клетки, интегрированные в растущие эмбрионы мышей. Эксперимент, крайне важен для будущего науки и при этом его результатом не стал вновь созданный монстр - в лаборатории растут обыкновенные мыши.

Достижения генетики используется во множествах отраслей медицины, промышленности и сельского хозяйства. Однако существуют и нетрадиционные сферы деятельности, где может быть применено знание генетического кода человека. Знаменитый генетик Джордж Черч из Гарварда основную научную деятельность ведет в области расшифровки и редактирования генома человека в целях изучения процесса старения и для повышения эффективности лечения наследственных и вирусных заболеваний. Тем не менее недавно ученый рассказал о новом проекте, который направлен на подбор пар при знакомстве, на основании генетических данных людей.

Генная инженерия преобразила современный мир, обеспечила решение многих социальных и экономических проблем. Однако наука не стоит на месте, ее развитие предвещает новые удивительные результаты, достигнутые через модификацию генов при помощи новейших технологий.

Вторжение в генный код человека является спорной проблемой, которая имеет своих сторонников и противников. Перед специалистами, изучающими генный набор человека, открываются широкие возможности для преодоления многочисленных неизлечимых болезней. Так известный генетик из Китая Хэ Цзянькуй без разрешения изменил геном детей, сделав их организм невосприимчивым к смертельному ВИЧ.

В домах, расположенных в мегаполисах, превышение норм содержания вредных химикатов, не редкость. Исследователи Вашингтонского университета придумали уникальную методику борьбы с подобными загрязнениями. Они внесли ген кролика в популярное комнатное растение. Учёные вставили кроличий вариант гена P450 2e1 в геном Epipremnum aureum, или эпипремнума. В организмах млекопитающих данный ген отвечает за кодирование выпуска фермента, расщепляющего некоторые химические соединения. Он уже успешно внедрялся ранее в ДНК растений, правда, не комнатных.

В наши дни редактировать человеческий геном разрешают лишь в нескольких странах. Принято считать, что лидирует в этой области Китай. Именно здесь три года назад исследователи впервые провели эксперимент с редактированием генома эмбрионов человека. В этом им помогла технология CRISPR/Cas9. И вот совсем недавно китайскими учёными было сделано громкое заявление. По их словам, у них впервые родились генетически модифицированные близнецы. Правда, независимые источники пока не подтверждают это достижение, имеющее невероятно революционный потенциал.

Современная офтальмология позволяет устранять определённые дефекты зрения: от дальнозоркости или близорукости до амблиопии, синдрома «ленивого глаза». Однако для людей, полностью утративших зрение, проблема казалась неразрешимой. Разработки российских учёных показали, что используя генную инженерию, появляется возможность преодолеть и слепоту.

Биохакеры становятся всё более массовым явлением. В разных странах уже не только студенты и учёные, но и менее просвещенные в этой области науки люди буквально в гаражах и других необорудованных помещениях «взламывают» бактерии и молекулы. Появились даже стартапы, специализирующиеся на генной инженерии, цель которой внести изменения в ДНК человека. Но после появления в СМИ и Сети статей и видеороликов о том, как люди сами себе вводят составы для генного редактирования, американские власти официально запретили распространять домашние наборы, позволяющие переписывать ДНК.

Рак отступает. Бесспорно, о полной победе над ним пока ещё не может быть и речи, но нельзя не отметить продвижение в решении этой проблемы, причём обнадёживающих результатов исследований поочерёдно добиваются как российские, так и американские учёные. Лаборатории Европы, Израиля, Японии также разрабатывают новые методы и подходы в лечении этого коварного недуга, которые успешно реализуются в клиниках, и не только этих стран. Прорывом в лечении онкологических заболеваний могут стать достижения американских генетиков, которые утверждают, что именно за генной терапией будущая победа над раком.