• Активация поддержки NVMe в Windows 11 ускоряет работу SSD

    Microsoft добавила нативную поддержку NVMe в Windows Server 2025 и впервые за долгие годы система перестаёт «переводить» команды NVMe в устаревший SCSI-протокол и начинает работать с накопителями напрямую. Официально функция предназначена только для серверной ОС, но энтузиасты сумели активировать её и в обычной Windows 11.
    Читать дальше
  • Учёные в 10 000 раз уменьшили самого маленького робота с «мозгами» (3 фото + видео)

    Учёные из университетов Пенсильвании и Мичигана создали самого маленького в мире программируемого робота размерами 0,2 × 0,3 × 0,05 мм. Платформа способна «думать, чувствовать и действовать» — она обладает всеми возможностями для автономного исследования среды как самостоятельно, так и в составе роя. Ожидается, что такие роботы соверша...
    Читать дальше
  • Шестикамерные ИИ-очки помогают незрячим перемещаться (видео)

    Стартап .Lumen разработал носимый гаджет для людей с нарушениями зрения, который помогает им самостоятельно ориентироваться в городе и на улице. Проект направлен на повышение мобильности незрячих людей.
    Читать дальше
  • Компьютер-флешку Azulle Access Arm с ОС Linux оценили в $120

    Компания Azulle выпустила ультракомпактный мини-ПК, внешне напоминающий ТВ-приставку в формате HDMI-стика. Новинка под названием Access Arm подключается напрямую к ТВ или монитору через HDMI и, несмотря на скромные габариты, обеспечивает функциональность на уровне куда более крупных компьютеров.
    Читать дальше
  • Аналитики спрогнозировали рост цен на ПК и смартфоны из-за дефицита памяти

    Цены на компьютеры и смартфоны могут заметно вырасти в ближайшие месяцы. Усиливающийся дефицит компонентов, в частности памяти, заставляет производителей пересматривать стоимость гаджетов, что напрямую отразится на потребителях.
    Читать дальше

Генетический тест GRS сигнализирует о риске инфаркта (3 фото)

15 октября 2018 | Просмотров: 15 728 | Интересное / Концепты
Генетический тест GRS сигнализирует о риске инфаркта (3 фото)

Современная диагностика рисков возникновения сердечного приступа имеет ряд существенных недостатков. Основной принцип существующих методик основан на анализе различных факторов, приводящих к возникновению потенциальных рисков сердечных заболеваний. Это курение, наличие диабета или плохая наследственная генетика. Такие подходы показывают высокую эффективность уже в зрелом возрасте, упуская ряд факторов, оказывающих влияние на развитие болезни на протяжении всей жизни человека. Улучшить диагностику может новая система GRS, предложенная разработчиками из США.

Генетический тест GRS сигнализирует о риске инфаркта (3 фото)

Genomic Risk Score (GRS, "Оценка геномного риска") сконцентрирована на исследовании, анализе и расшифровке генных вариантов, способствующих развитию сердечной дисфункции, приводящей к приступам. GRS представляет собой постоянно обновляющуюся информационную базу, в которой хранятся данные двух миллионов пациентов. Полученные от конкретного человека данные постоянно сравниваются со всеми показателями, заложенными в базе.

Разработанная система геномного контроля отслеживает главные показатели, базирующиеся на таких факторах, как наличие сахарного диабета, вредных привычек, например, курения, алкоголизма, наркозависимости. Учитывается также физическая активность, наследственность и уровень холестерина. Кроме того, GRS анализирует многочисленные параметры, которые постоянно изменяются в период взросления организма. Функционирование новой системы начинается с раннего детства и может своевременно выявить потенциально опасные факторы, приводящие к возникновению сердечных приступов.

Генетический тест GRS сигнализирует о риске инфаркта (3 фото)

В настоящее время GRS проходит период тестирования, отработки функции машинного обучения и совершенствования алгоритма. Эксперты надеются, что система сможет создать самый точный инструмент прогнозирования сердечных приступов и будет способствовать снижению риска для пациентов. Стоимость анализа будет символическая - всего 50 у.е.

Источник: newatlas.com

Комментарии: 3

  1. Параноик
    15 октября 2018 12:11 Параноик
    Еще один завуалированный способ собрать с людей генетический материал, при этом не заплатив им, а, наоборот, еще получив бабло за сомнительную "услугу".
    + 1
    Ответить
  2. Ваше имя
    15 октября 2018 20:58 Ваше имя
    Пока ещё "по доброму" пытаются собрать "материалы".
    + 0
    Ответить
  3. Mila41
    15 октября 2018 22:23 Mila41
    Вы ничего не узнаете толком, а ваши внуки и правнуки уже будут в курсе всех генетических заболеваний и будут знать, чего им опасаться или ожидать.
    + 0
    Ответить
В Вашем браузере отключен JavaScript. Для корректной работы сайта настоятельно рекомендуется его включить.