• В Китае задержали "беременную" 202 процессорами Intel контрабандистку

    Китайские таможенные органы задержали женщину, которая пыталась провезти 202 процессора Intel и девять iPhone в поддельном животе.
    Читать дальше
  • Apple перенесла запуск своей гарнитуры для виртуальной реальности

    Аналитик Минг-Чи Куо сообщил, что массовые поставки гарнитуры виртуальной реальности Apple, о которой давно ходят слухи, могут быть отложены до второй половины 2023 года из-за неуказанных «проблем, связанных с программным обеспечением».
    Читать дальше
  • Panasonic в 2023 году начнёт выпуск роботов-компаньонов Nicobo (видео)

    Уже будущей весной компания Panasonic намерена приступить к продажам робота-компаньона, способного шевелиться, но не перемещаться, зато готового скрасить одиночество. Модель Nicobo уже выпускалась в 2021 году ограниченной серией, а теперь грядёт масштабное производство.
    Читать дальше
  • В Японии запустили первую сотовую вышку работающую от интернета Starlink (2 фото)

    Компания KDDI Corp заявила, что в Японии заработала первая сотовая вышка, работающая на спутниковом широкополосном интернете Starlink компании SpaceX. Расположена вышка на острове Хацусима.
    Читать дальше
  • Infinix запускает линейку смартфонов HOT 20 (3 фото)

    Infinix объявляет об официальном запуске в России смартфонов серии HOT 20. Это линейка начального уровня, отличительной чертой которой стал значительный прирост производительности по сравнению с предшественниками. Серия представлена 3 моделями: HOT 20, HOT 20i и HOT 20S.
    Читать дальше

Новый ДНК-тест проверит новорожденных на 193 заболевания

9 февраля 2018 | Интересное
Новый ДНК-тест проверит новорожденных на 193 заболевания

Медицинская компания Sema4 предлагает новейшее исследование генома новорожденного человека методом Sema4 Natalis, который может выявить193 болезни на самой ранней стадии развития. Сейчас в США стандартный тест ДНК проверяет 34 генетических заболевания. В пресс-релизе компании сообщается, что анализ проводится в домашних условиях при помощи забора мазка с внутренней стороны щеки младенца. Далее полученный образец отправляется в лабораторию Sema4 для тестирования.

В настоящее время родители зачастую оказываются перед фактом уже начавшегося развития врожденных заболеваний. Однако, по мнению главы Sema4 Эрика Шадта, современное развитие генной медицины позволяет выявлять болезни на самых ранних стадиях и тестировать младенцев на широкий круг всевозможных генетических отклонений. Преимуществом выявления заболевания на ранней стадии является возможность быстро, эффективно, не прибегая к сложному лечению, остановить болезнь. Шадт даже утверждает, что на ранних стадиях некоторые заболевания лечатся приемом обыкновенных витаминов.

При тестировании по методу Sema4 Natalis проверяется еще и фармакологическая составляющая. Изучается реакция 10 генов на прием 38 лекарственных препаратов. По мнению разработчиков, такая информация поможет педиатрам правильно определить препараты и дозировку для исключения побочных эффектов.

Между тем критики методики Sema4 Natalis отмечают, что тест определяет только предрасположенность к заболеванию. По их мнению, болезнь может и не развиться, а родители получат моральную травму и затратят лишние средства на лечение. Однако в Sema4 заявляют, что тестирование включает в себя и консультацию практикующего генетика. Услуги консультанта входят в стоимость теста (650 долларов). Советы генетика помогут родителям правильно сориентироваться в зависимости от результатов тестирования. Данные проведенного исследования должны быть строго проинспектированы специалистом, и родители получат квалифицированную консультацию.

Между тем в США в настоящее время больные с редкими генетическими заболеваниями ожидают диагностики по несколько лет. Очередь на точную диагностику может длиться до 10 лет, а это миллионы пациентов. Поэтому методика Sema4 Natalis сможет внести существенный вклад в борьбу с редкими генетическими болезнями.

Источник: newatlas.com


Информация

Комментировать статьи на сайте возможно только в течении {days} дней со дня публикации.

Комментарии: 5

  1. Акуна Матата
    9 февраля 2018 14:59 Акуна Матата
    А заодно и базу для своих исследований соберут даром.
    + 2
    Ответить
  2. AnnaBlackWell
    9 февраля 2018 16:33 AnnaBlackWell
    Да, палка о двух концах. Что лучше знать или нет? Выдать кому-то свои генетические материалы или нет?
    + 0
    Ответить
  3. Гость_Kote
    9 февраля 2018 17:11 Гость_Kote
    И тут генетические компании узнают о людях и связях больше, чем кто-то пожелает об этом рассказать
    + 1
    Ответить
  4. gigantis
    13 февраля 2018 16:40 gigantis
    Почему данная методика применима только новорожденным?
    Генетический материал можно собрать в любом мед учреждении.
    + 0
    Ответить
  5. Гость_Zuma
    14 февраля 2018 19:59 Гость_Zuma
    Может уже собирают? В больничке же кровь и мочу на анализы сдаете? Может оттуда и берут образцы?
    + 0
    Ответить
В Вашем браузере отключен JavaScript. Для корректной работы сайта настоятельно рекомендуется его включить.