• Складной iPhone Fold будет дешевле, чем ожидалось — Apple нашла способ сэкономить

    Согласно прогнозам аналитиков, Apple выпустит свой первый складной смартфон с предварительным названием iPhone Fold во второй половине 2026 года. Ожидается, что это будет самый дорогой iPhone в истории компании, но, как утверждает авторитетный аналитик Мин-Чи Куо, его стоимость будет немного ниже, чем предполагалось ранее, благодаря зн...
    Читать дальше
  • В США появилась школа с ИИ вместо учителей

    В частной школе Alpha в Остине, штат Техас, дети учатся без учителей в привычном смысле, поскольку занятия ведёт искусственный интеллект. Новый эксперимент уже вызвал интерес Министерства образования США.
    Читать дальше
  • Запрет установки Windows 11 с локальным аккаунтом не сработал — пользователи нашли новые обходные пути (3 фото)

    Компания Microsoft продолжает бороться с обходными путями, с помощью которых пользователи могут создать локальную учётную запись в Windows 11 и установить операционную систему без подключения к интернету. В новых бета-версиях ОС разработчики заблокировали один из таких способов.
    Читать дальше
  • Google Pixel 10 Pro Fold сгорел во время испытаний на прочность (видео)

    Ожидалось, что смартфон Google Pixel 10 Pro Fold станет новой вехой в развитии складных устройств: первый в истории смартфон с полной защитой от пыли по стандарту IP68, обновлённый дизайн шарнирного механизма и более ёмкая батарея с поддержкой технологии зарядки Qi2. Однако недавний тест Pixel 10 Pro Fold на прочность, проведённый YouT...
    Читать дальше
  • Valve запустила массовое производство VR-гарнитуры Steam Frame — анонс ожидается до конца года

    Компания Valve приступила к массовому производству гарнитуры виртуальной реальности Valve Index 2, которая, по утверждению аналитиков, будет выпущена на рынок в текущем году. Старт продаж запланирован на праздничный сезон, а ориентировочный годовой объём производства составит от 400 000 до 600 000 единиц.
    Читать дальше

Новый ДНК-тест проверит новорожденных на 193 заболевания

9 февраля 2018 | Просмотров: 9 238 | Интересное
Новый ДНК-тест проверит новорожденных на 193 заболевания

Медицинская компания Sema4 предлагает новейшее исследование генома новорожденного человека методом Sema4 Natalis, который может выявить193 болезни на самой ранней стадии развития. Сейчас в США стандартный тест ДНК проверяет 34 генетических заболевания. В пресс-релизе компании сообщается, что анализ проводится в домашних условиях при помощи забора мазка с внутренней стороны щеки младенца. Далее полученный образец отправляется в лабораторию Sema4 для тестирования.

В настоящее время родители зачастую оказываются перед фактом уже начавшегося развития врожденных заболеваний. Однако, по мнению главы Sema4 Эрика Шадта, современное развитие генной медицины позволяет выявлять болезни на самых ранних стадиях и тестировать младенцев на широкий круг всевозможных генетических отклонений. Преимуществом выявления заболевания на ранней стадии является возможность быстро, эффективно, не прибегая к сложному лечению, остановить болезнь. Шадт даже утверждает, что на ранних стадиях некоторые заболевания лечатся приемом обыкновенных витаминов.

При тестировании по методу Sema4 Natalis проверяется еще и фармакологическая составляющая. Изучается реакция 10 генов на прием 38 лекарственных препаратов. По мнению разработчиков, такая информация поможет педиатрам правильно определить препараты и дозировку для исключения побочных эффектов.

Между тем критики методики Sema4 Natalis отмечают, что тест определяет только предрасположенность к заболеванию. По их мнению, болезнь может и не развиться, а родители получат моральную травму и затратят лишние средства на лечение. Однако в Sema4 заявляют, что тестирование включает в себя и консультацию практикующего генетика. Услуги консультанта входят в стоимость теста (650 долларов). Советы генетика помогут родителям правильно сориентироваться в зависимости от результатов тестирования. Данные проведенного исследования должны быть строго проинспектированы специалистом, и родители получат квалифицированную консультацию.

Между тем в США в настоящее время больные с редкими генетическими заболеваниями ожидают диагностики по несколько лет. Очередь на точную диагностику может длиться до 10 лет, а это миллионы пациентов. Поэтому методика Sema4 Natalis сможет внести существенный вклад в борьбу с редкими генетическими болезнями.

Источник: newatlas.com


Комментарии: 5

  1. Акуна Матата
    9 февраля 2018 14:59 Акуна Матата
    А заодно и базу для своих исследований соберут даром.
    + 2
    Ответить
  2. AnnaBlackWell
    9 февраля 2018 16:33 AnnaBlackWell
    Да, палка о двух концах. Что лучше знать или нет? Выдать кому-то свои генетические материалы или нет?
    + 0
    Ответить
  3. Гость_Kote
    9 февраля 2018 17:11 Гость_Kote
    И тут генетические компании узнают о людях и связях больше, чем кто-то пожелает об этом рассказать
    + 1
    Ответить
  4. gigantis
    13 февраля 2018 16:40 gigantis
    Почему данная методика применима только новорожденным?
    Генетический материал можно собрать в любом мед учреждении.
    + 0
    Ответить
  5. Гость_Zuma
    14 февраля 2018 19:59 Гость_Zuma
    Может уже собирают? В больничке же кровь и мочу на анализы сдаете? Может оттуда и берут образцы?
    + 0
    Ответить
В Вашем браузере отключен JavaScript. Для корректной работы сайта настоятельно рекомендуется его включить.