• Хакеры воруют данные с ПК с помощью файла Microsoft Word

    Как сообщают эксперты в области кибербезопасности из компании Trustwave SpiderLabs, злоумышленники нашли новый способ похищения данных с компьютеров пользователей через распространение вируса под видом документа Microsoft Word. Подобное случалось и раньше, во вредоносной программе полностью отсутствуют макросы, что усложняет её обнаружени...
    Читать дальше
  • Энтузиаста, оплачивавшего проезд вживлённым чипом, оштрафовали

    Мяу-Людо Диско Гамма Мяу-Мяу (Meow Ludo Disco Gamma Meow Meow) — австралийский энтузиаст, имплантировавший чип проездного в свою левую руку. В метро Мяу расплачивался за проезд, всего лишь приложив кисть к терминалу, это позволяло ему не носить с собой транспортную карту или доставать смартфон, что экономило время на процедуре оплаты услу...
    Читать дальше
  • Обновление Windows 10 повысит производительность системы

    В официальном блоге Windows появилось сообщение о выходе бета версии ОС Windows 10 сборки 17604. Основным новшеством для пользователей операционной системы Windows 10 Pro будет режим Ultimate Performance for Workstations.
    Читать дальше
  • Рекламные ролики продемонстрировали фотовозможности Galaxy S9 (4 видео)

    Стартовала рекламная кампания новых флагманов от Samsung: Galaxy S9+ и Galaxy S9. Чтобы наглядно продемонстрировать преимущества новинок ещё до их анонса, корпорация сняла тройку небольших промо-сюжетов. 15-секундные видеоролики посвящены ключевым особенностям топовых смартфонов.
    Читать дальше
  • Учёному удалось сфотографировать одиночный атом камерой Canon (4 фото)

    Научный работник, физик Дэвид Надлингер, работающий в Оксфордском университете, провел интересный эксперимент, в результате которого сумел получить фотографию единичного положительно заряженного атома стронцияв ионной ловушке. Снимок стал победителем в ежегодном конкурсе фотографий научно-исследовательского Совета по инженерным и физическ...
    Читать дальше

Новый ДНК-тест проверит новорожденных на 193 заболевания

9 февраля 2018 | Интересное
Новый ДНК-тест проверит новорожденных на 193 заболевания

Медицинская компания Sema4 предлагает новейшее исследование генома новорожденного человека методом Sema4 Natalis, который может выявить193 болезни на самой ранней стадии развития. Сейчас в США стандартный тест ДНК проверяет 34 генетических заболевания. В пресс-релизе компании сообщается, что анализ проводится в домашних условиях при помощи забора мазка с внутренней стороны щеки младенца. Далее полученный образец отправляется в лабораторию Sema4 для тестирования.

В настоящее время родители зачастую оказываются перед фактом уже начавшегося развития врожденных заболеваний. Однако, по мнению главы Sema4 Эрика Шадта, современное развитие генной медицины позволяет выявлять болезни на самых ранних стадиях и тестировать младенцев на широкий круг всевозможных генетических отклонений. Преимуществом выявления заболевания на ранней стадии является возможность быстро, эффективно, не прибегая к сложному лечению, остановить болезнь. Шадт даже утверждает, что на ранних стадиях некоторые заболевания лечатся приемом обыкновенных витаминов.

При тестировании по методу Sema4 Natalis проверяется еще и фармакологическая составляющая. Изучается реакция 10 генов на прием 38 лекарственных препаратов. По мнению разработчиков, такая информация поможет педиатрам правильно определить препараты и дозировку для исключения побочных эффектов.

Между тем критики методики Sema4 Natalis отмечают, что тест определяет только предрасположенность к заболеванию. По их мнению, болезнь может и не развиться, а родители получат моральную травму и затратят лишние средства на лечение. Однако в Sema4 заявляют, что тестирование включает в себя и консультацию практикующего генетика. Услуги консультанта входят в стоимость теста (650 долларов). Советы генетика помогут родителям правильно сориентироваться в зависимости от результатов тестирования. Данные проведенного исследования должны быть строго проинспектированы специалистом, и родители получат квалифицированную консультацию.

Между тем в США в настоящее время больные с редкими генетическими заболеваниями ожидают диагностики по несколько лет. Очередь на точную диагностику может длиться до 10 лет, а это миллионы пациентов. Поэтому методика Sema4 Natalis сможет внести существенный вклад в борьбу с редкими генетическими болезнями.

Источник: newatlas.com
Понравился пост? Просоединяйтесь к нам в Facebook!

Написать комментарий


Включите эту картинку для отображения кода безопасности
обновить, если не виден код


Комментарии: 5

avatar
9 февраля 2018 14:59 Акуна Матата
А заодно и базу для своих исследований соберут даром.
+ 2
Ответить
avatar
9 февраля 2018 16:33 AnnaBlackWell
Да, палка о двух концах. Что лучше знать или нет? Выдать кому-то свои генетические материалы или нет?
+ 0
Ответить
avatar
9 февраля 2018 17:11 Гость_Kote
И тут генетические компании узнают о людях и связях больше, чем кто-то пожелает об этом рассказать
+ 1
Ответить
avatar
13 февраля 2018 16:40 gigantis
Почему данная методика применима только новорожденным?
Генетический материал можно собрать в любом мед учреждении.
+ 0
Ответить
avatar
14 февраля 2018 19:59 Гость_Zuma
Может уже собирают? В больничке же кровь и мочу на анализы сдаете? Может оттуда и берут образцы?
+ 0
Ответить
В Вашем браузере отключен JavaScript. Для корректной работы сайта настоятельно рекомендуется его включить.