• Mylo — складной трехколесный электровелосипед (13 фото + видео)

    В условиях современного города перемещаться между работой и домом на автомобиле становится зачастую гораздо тяжелее, нежели пользоваться общественным транспортом. Но и последний вариант приятен и удобен далеко не для каждого. Этой проблемой занялись в китайской компании Pim Bicycles, производящей складные электрические велосипеды. Фирма п...
    Читать дальше
  • iOS 11.4 забирает у iPhone и iPad самое необходимое (3 фото)

    Выяснилось, что пользователи iPhone одновременно с появлением ряда новых функций из обновления iOS 11.4 получили весьма существенную и серьёзную проблему. Более тысячи пользователей в форумах поддержки Apple пожаловались на то, что их планшеты и смартфоны, будь то iPhone 6, iPhone 7, iPhone 8 или iPhone X, начали быстро разряжаться после ...
    Читать дальше
  • В DxOMark предрекли эру смартфонов с четвёркой основных камер (2 фото)

    Николас Тушар – вице-президент по маркетингу компании DxOMark. По его словам, вскоре в нашем распоряжении окажутся смартфонные основные камеры, оснащённые 4-мя объективами.
    Читать дальше
  • LG и Samsung откажутся от динамиков в смартфонах

    На проходившей недавно выставке Display Week корпорация Samsung представила прототип дисплея, способного передавать звуки вибрациями. Благодаря этой технологии можно обойтись без стандартного разговорного динамика. В Корее считают, что производитель продемонстрирует коммерческий вариант разработки уже в начале грядущего года. Не останется...
    Читать дальше
  • iPhone 7 и 7 Plus массово лишаются микрофонов

    Владельцы яблочных смартфонов столкнулись с новой проблемой. Форумы и соцсети заполнены сообщениями от разгневанных пользователей iPhone 7 и iPhone 7 Plus. Они жалуются на внезапное прекращение работы микрофона и невозможность после этого перезагрузки устройств.
    Читать дальше

Новый ДНК-тест проверит новорожденных на 193 заболевания

9 февраля 2018 | Интересное
Новый ДНК-тест проверит новорожденных на 193 заболевания

Медицинская компания Sema4 предлагает новейшее исследование генома новорожденного человека методом Sema4 Natalis, который может выявить193 болезни на самой ранней стадии развития. Сейчас в США стандартный тест ДНК проверяет 34 генетических заболевания. В пресс-релизе компании сообщается, что анализ проводится в домашних условиях при помощи забора мазка с внутренней стороны щеки младенца. Далее полученный образец отправляется в лабораторию Sema4 для тестирования.

В настоящее время родители зачастую оказываются перед фактом уже начавшегося развития врожденных заболеваний. Однако, по мнению главы Sema4 Эрика Шадта, современное развитие генной медицины позволяет выявлять болезни на самых ранних стадиях и тестировать младенцев на широкий круг всевозможных генетических отклонений. Преимуществом выявления заболевания на ранней стадии является возможность быстро, эффективно, не прибегая к сложному лечению, остановить болезнь. Шадт даже утверждает, что на ранних стадиях некоторые заболевания лечатся приемом обыкновенных витаминов.

При тестировании по методу Sema4 Natalis проверяется еще и фармакологическая составляющая. Изучается реакция 10 генов на прием 38 лекарственных препаратов. По мнению разработчиков, такая информация поможет педиатрам правильно определить препараты и дозировку для исключения побочных эффектов.

Между тем критики методики Sema4 Natalis отмечают, что тест определяет только предрасположенность к заболеванию. По их мнению, болезнь может и не развиться, а родители получат моральную травму и затратят лишние средства на лечение. Однако в Sema4 заявляют, что тестирование включает в себя и консультацию практикующего генетика. Услуги консультанта входят в стоимость теста (650 долларов). Советы генетика помогут родителям правильно сориентироваться в зависимости от результатов тестирования. Данные проведенного исследования должны быть строго проинспектированы специалистом, и родители получат квалифицированную консультацию.

Между тем в США в настоящее время больные с редкими генетическими заболеваниями ожидают диагностики по несколько лет. Очередь на точную диагностику может длиться до 10 лет, а это миллионы пациентов. Поэтому методика Sema4 Natalis сможет внести существенный вклад в борьбу с редкими генетическими болезнями.

Источник: newatlas.com
Понравился пост? Просоединяйтесь к нам в Facebook!

Написать комментарий


Включите эту картинку для отображения кода безопасности
обновить, если не виден код


Комментарии: 5

avatar
9 февраля 2018 14:59 Акуна Матата
А заодно и базу для своих исследований соберут даром.
+ 2
Ответить
avatar
9 февраля 2018 16:33 AnnaBlackWell
Да, палка о двух концах. Что лучше знать или нет? Выдать кому-то свои генетические материалы или нет?
+ 0
Ответить
avatar
9 февраля 2018 17:11 Гость_Kote
И тут генетические компании узнают о людях и связях больше, чем кто-то пожелает об этом рассказать
+ 1
Ответить
avatar
13 февраля 2018 16:40 gigantis
Почему данная методика применима только новорожденным?
Генетический материал можно собрать в любом мед учреждении.
+ 0
Ответить
avatar
14 февраля 2018 19:59 Гость_Zuma
Может уже собирают? В больничке же кровь и мочу на анализы сдаете? Может оттуда и берут образцы?
+ 0
Ответить
В Вашем браузере отключен JavaScript. Для корректной работы сайта настоятельно рекомендуется его включить.